الدنف
النخامي (داء سيموندز)
:Pituitary Cachexia
وهو قصور نخامى شامل معمم .
يتميز بحدوث ضمور ملحوظ.
يمكن أن ينجم الدنف النخامي عن أي عملية تتلف النخامى وغالبا
ماينجم عن :
أورام النخامى .
النخز النخامي بعد الوضع (متلازمة شيهان):
وينجم عن النخز الإقفاري للغدة النخامية ويترافق بشكل مميز مع
النزف والصدمة التي تحدث أثناء الولادة.
تنجم التظاهرات السريرية في أول الأمر عن فقد الموجهات القندية
ومن ثم عن الفقدان اللاحق للهرمون المنبه للدرقية (TSH)
أو ال(ACTH).
العوزالانتقائي لواحد أو أكثر من هرمونات النخامى.
عوز
هرمون النمو:
عند الأطفال:تتسبب بحدوث تراجع في النمو (متلازمة نخامية
السبب).
عند البالغين: يمكن أن تتسبب بزيادة الحساسية للأنسولين مع
حدوث نقص سكر الدم وانخفاض في القوة العضلية وحدوث فقر دم
عوز الموجهات القندية:
عند الأطفال في مرحلة ماقبل البلوغ: يتسبب بحدوث تراجع في
عملية النضج الجنسي.
عند البالغين: يسبب فقدا في الرغبة الجنسية وعنانة وفقد هام
للكتلة العضلية ونقصان كمية شعر الوجه عند الرجال وانقطاع طمث
وضمور مهبلي عند النساء.
عوز الهرمون المنبه للدرقية(TSH):
يسبب
قصور درقية ثانوي .
عوز الهرمون الموجه لقشر الكظر(ACTH):
يسبب قصور كظري ثانوي ولايتسبب بحدوث فرط تصبغ للجلد، على
الأرجح بسبب العوز لكل منACTH
β-MSH
وهذا
مايتناقض مع القصور الكظري البدئي(داء أديسون)والذي يكون فيه
ACTH
مرتفعا وفرط التصبغ يعتبر القاعدة في داء أديسون. |